GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證流程是一項(xiàng)非常重要的工作,，其目的是確保生產(chǎn)廠房內(nèi)的空氣質(zhì)量符合GMP標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要求,。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證可以有效地控制空氣中的微生物和顆粒物的水平，保證生產(chǎn)過程中的環(huán)境衛(wèi)生,，從而確保藥品的質(zhì)量,。

GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證流程通常包括以下幾個(gè)步驟：

1. 根據(jù)GMP要求,，制定驗(yàn)證計(jì)劃，確定驗(yàn)證的目標(biāo),、驗(yàn)證方式和驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),，并編制驗(yàn)證方案。

2. 進(jìn)行系統(tǒng)安裝和組裝,，包括空氣過濾器,、空氣潔凈度檢測設(shè)備等。

3. 對空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行初次排氣檢測,，檢測系統(tǒng)的氣流速度,、風(fēng)速、靜壓等基本指標(biāo),，以及空氣中的顆粒物和微生物濃度等參數(shù),。

4. 對空氣過濾器和其他設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)和測試，確保它們符合規(guī)范和性能要求,。

5. 對整個(gè)空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行運(yùn)行過程中的穩(wěn)定性測試和操作驗(yàn)證,，確保系統(tǒng)能夠持續(xù)、穩(wěn)定地滿足生產(chǎn)需求,。

6. 對系統(tǒng)進(jìn)行周期性檢測和驗(yàn)證,，包括空氣質(zhì)量檢測、空氣過濾器的更換等,，以保證系統(tǒng)一直能夠保持高效的運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài),。

通過GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證，能夠確保生產(chǎn)廠房內(nèi)的空氣質(zhì)量符合GMP標(biāo)準(zhǔn),，有效地控制空氣中的微生物和顆粒物濃度,，從而使藥品生產(chǎn)的質(zhì)量更加可靠。

性能確認(rèn)舉例

1.GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證自凈時(shí)間確認(rèn)

確認(rèn)潔凈房間的自凈時(shí)間在多長時(shí)間內(nèi)達(dá)到設(shè)計(jì)要求,。

空調(diào)系統(tǒng)在正常工況運(yùn)行,，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定。

潔凈度已完成,，且測試結(jié)果合格,。

潔凈房間已進(jìn)行清潔。

根據(jù)房間風(fēng)口布置情況,，在理論自凈時(shí)間最長的區(qū)域布置粒子計(jì)數(shù)器,。

使用氣溶膠發(fā)生器在房間注入顆粒，以身體運(yùn)動擴(kuò)散塵埃粒子,。

開始顆粒計(jì)算,，同時(shí)打開粒子計(jì)數(shù)器（每分鐘記錄一次）。

記錄初始顆粒濃度,。

記錄最后一分鐘顆粒粒度,。

計(jì)算恢復(fù)率平均值。

重復(fù)測量3次,。

計(jì)算潔凈房間的自凈時(shí)間,。

2、GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證懸浮粒子數(shù)據(jù)確認(rèn),。

確認(rèn)潔凈房間的懸浮粒子數(shù)滿足設(shè)計(jì)要求,。

空調(diào)系統(tǒng)在正常工況運(yùn)行，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,。

高效過濾系統(tǒng)檢漏測試已完成,，且測試結(jié)果合格。

潔凈房間已進(jìn)行清潔,。

取樣點(diǎn)數(shù)目及布置,。

根據(jù)ISO 14644-1:2015(E) 附件 A.1，采樣點(diǎn)數(shù)量可以通過表中得到：

備注2：在單向流情況下，該區(qū)域可以認(rèn)為是移動的氣流橫截面,，垂直于氣流方向,。在其他情況下，該區(qū)域可以認(rèn)為是潔凈室或潔凈區(qū)域的水平面面積,。

懸浮粒子測試時(shí),，除受潔凈區(qū)的設(shè)備限制外，采樣點(diǎn)盡量均勻分布于房間內(nèi),。在布置采樣點(diǎn)時(shí),，應(yīng)盡量避免在回風(fēng)口附近。

取樣頻次:每點(diǎn)連續(xù)三次測試

Vs — 每個(gè)采樣點(diǎn)一次最少采樣量,，單位為升（L）

Cn,m — 相關(guān)等級最大關(guān)注粒徑的濃度限值,，單位為個(gè)每立方米（個(gè)/m3）

每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于2L，采樣時(shí)間不得少于0.5min,。

取樣程序

采用校準(zhǔn)過的粒子計(jì)數(shù)器測試房間懸浮粒子,。粒子計(jì)數(shù)器采樣管的長度應(yīng)滿足儀器的允許長度，如無特殊規(guī)定長度不得大于1m,。

將粒子計(jì)數(shù)器放置于檢測房間,，取樣頭的放置位置應(yīng)接近《OQ懸浮粒子取樣點(diǎn)布置圖》中已確定的采樣點(diǎn)位置。

取樣高度應(yīng)選擇工作面高度,。無工作臺時(shí),，一般距離地面0.8~1.2米高度，有工作臺時(shí),，一般距離工作臺表面0.1~0.3米高度,。

取樣探頭應(yīng)定位指向氣流,。若所測試的氣流的方向不受控制或不可預(yù)計(jì)（例如：非單向氣流），取樣探頭的入口方向應(yīng)垂直向上,。

在粒子計(jì)數(shù)器上設(shè)定取樣點(diǎn)編號,、取樣時(shí)間等參數(shù)后，啟動粒子計(jì)數(shù)器,，開始測試,。

結(jié)果處理

記錄每個(gè)樣品測試的結(jié)果，即：所需粒度的每一個(gè)樣品體積中,，符合相關(guān)空氣潔凈度ISO級別的粒子的數(shù)量,。

3、沉降菌確認(rèn)

確認(rèn)潔凈房間的沉降菌滿足設(shè)計(jì)要求,。

空調(diào)系統(tǒng)在正常工況運(yùn)行,，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定。潔凈房間已進(jìn)行清潔,、消毒,。

取樣點(diǎn)數(shù)目及布置，參照GB/T16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》中的方法確定取樣點(diǎn)數(shù)目,。.取樣點(diǎn)的布置原則與懸浮粒子相同,。

取樣頻次,取樣頻次規(guī)定如下：

取樣量

培養(yǎng)基采用Φ90mm大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基,。

檢查每批培養(yǎng)基的陽性試驗(yàn)及無菌檢查是否合格,，并將測試記錄附在檢測報(bào)告中。

取樣程序,，培養(yǎng)基放置位置應(yīng)接近沉降菌取樣點(diǎn)布置圖中已確定的采樣點(diǎn)位置,，并逐個(gè)放置，然后從里到外逐個(gè)打開培養(yǎng)皿蓋,，暴露30min,。

采樣時(shí)應(yīng)采取一切措施防止采樣過程中的污染和其它對樣本可能的污染。

取樣完成后,，取出培養(yǎng)皿,，將培養(yǎng)基進(jìn)行編號。

培養(yǎng),，取樣完畢,，將TSA培養(yǎng)基放于30～35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)72小時(shí)。

4,、浮游菌確認(rèn)

確認(rèn)潔凈房間的浮游菌滿足設(shè)計(jì)要求,。